Stowarzyszenie Pomocy Chorym Dzieciom LIVER zwraca się do Państwa z bardzo gorącą prośbą o udzielenie pomocy finansowej

Alankowi Okońskiemu,

który urodził się jako wcześniak w 32. tygodniu ciąży.

Alanek miał  marskość wątroby.

Nie spełniała ona już swoich funkcji.

Konieczny był przeszczep wątroby,

który wykonany był 6.02.2024 roku

w CZD w Warszawie.

Nowe życie dostał od MAMY!

—————-♥♥♥♥—————–

Alanek Okoński urodził się 14 stycznia 2023 roku w 32 t.c. Od razu po porodzie został przewieziony do innego szpitala z tachykardią serca gdzie przez 3 miesiące lekarze walczyli o jego życie. Początkowo synek potrzebował wsparcia respiratora dopóki lekarzom nie udało się ustabilizować jego stanu zdrowia. Po unormowaniu częstoskurczy zaczęto Alanka naświetlać lampami z powodu przedłużającej się żółtaczki. Jednak to nie dawało rezultatu i zaczęto robić szereg badań, które potwierdziły cholestazę. Został przekierowany do CZD w Warszawie gdzie potwierdzono atrezję dróg żółciowych i synek przeszedł poważna operację zwaną przez lekarzy Kasai. Początkowo wyniki były zadawalające. Jeździliśmy raz w miesiącu na kontrolę, jednak z końcem września 2024 roku wyniki zaczęły się pogarszać i podjęto decyzję o zaczęciu kwalifikacji Alanka do przeszczepu wątroby. Od tamtej pory szpital stał się naszym drugim domem, ponieważ więcej czasu spędzaliśmy tam niż w domu z drugim synem.

Z miesiąca na miesiąc wyniki coraz bardziej zaczęły się pogarszać stwierdzono u syna marskość wątroby. W styczniu tego roku zaczęto mi (mamie) robić kwalifikację jako dawce narządu. Po zakwalifikowaniu i wpisaniu Alanka na listę oczekujących do przeszczepu przyszła decyzja, że mogę być dawcą. Wówczas wyznaczyli nam datę na 6 lutego b.r. Obecnie jesteśmy już po przeszczepie oraz po poszerzeniu żyły wrotnej oraz tętnicy do wątrobowej. Jeździmy raz w miesiącu na kontrole do CZD. Potrzebujemy wsparcia dla synka na dalsze leczenie, na dojazdy oraz na codzienna rehabilitację, ponieważ jako wcześniak oraz nie zszyte mięśnie brzucha Aluś ma wszystko utrudnione. Do końca życia musi przyjmować leki immunosupresyjne (Tacrolimus) oraz przeciwwirusowe ważne dla jego zdrowia i życia.

Do tej pory nie możemy się pogodzić z zaistniałą sytuacją, ale jako rodzice staramy się zrobić wszystko co w naszej mocy aby ulepszyć życie syna. Zwracamy się do ludzi dobrej woli o wsparcie finansowe.

Rodzice Karolina i Dawid.